Fleming a continuat să investigheze Penicilina, arătând că ar putea inhiba diferite tipuri de bacterii găsite în infecții și alte afecțiuni, dar nu a reușit să producă compusul în cantități suficient de mari pentru producerea unui medicament. Lucrarea sa a fost extinsă de o echipă la Oxford Universitate; Clutterbuck, Lovell și Raistrick, care au început să lucreze la această problemă în 1931. Această echipă nu a putut, de asemenea, produce compusul pur în nici o cantitate mare și a constatat că procesul de purificare și-a diminuat eficacitatea și a negat proprietățile anti-bacteriene .
Howard Florey, Ernst Chain, Norman Heatley, Edward Abraham, tot la Oxford, au continuat lucrarea. Ei au îmbunătățit și au dezvoltat tehnica de concentrare utilizând mai degrabă soluții organice decât apă și au creat "Unitatea Oxford" pentru a măsura concentrația de penicilină într-o soluție. Ei au reușit să purifice soluția, crescând concentrația acesteia cu 45-50 de ori, dar au constatat că este posibilă o concentrare mai mare. Au fost efectuate experimente și rezultatele au fost publicate în 1941, deși cantitățile de penicilină produse nu erau întotdeauna suficient de mari pentru tratamentele necesare. Așa cum a fost în timpul celui de-al doilea război mondial, Florey a căutat implicarea guvernului SUA. Cu echipe de cercetare din Regatul Unit și unele din SUA, producția industrială de penicilină cristalizată a fost dezvoltată în perioada 1941-1944 de către USDA și de către Pfizer.
Mai multe medicamente care scad statutul de colesterol (cum ar fi lovastatina, de la Aspergillus terreus) sunt derivate din matrițe.
Medicamentul imunosupresor ciclosporină, utilizat pentru a suprima respingerea organelor transplantate, este derivat din matrița Tolypocladium inflatum.